抗击厌氧菌感染的“勇士”---遁宁®奥硝唑注射液登陆上海

        2019年8月27日，由重庆敬东君卓医药股份有限公司主办，上海骅创生物科技有限公司承办的，遁宁®奥硝唑注射液上海市场上市会暨遁宁®改变临床厌氧菌感染防治传统观念研讨会在上海举办。遁宁®奥硝唑注射液，属于第三代硝基咪唑类药物，主要用于预防和治疗厌氧菌感染。遁宁®奥硝唑注射液，是北京双鹭药业有限公司历经七年的研发，于去年年末方攻关成功。重庆敬东君卓医药股份有限公司董事长李斌介绍说：遁宁®奥硝唑注射液，系参照罗氏制药股份生产的奥硝唑注射用（Tibral）而研发生产的一款，临床抗厌氧菌感染及防治无输液疼痛的仿制注射液。北京双鹭药业股份有限公司是一家主要从事基因工程和生化药物研究开发、生产和经营的高新技术企业，系北京市首家登陆中小企业板的上市公司,是国家认定的企业技术中心。

　　2018年12月17日，遁宁®奥硝唑注射液，经国家食品药品监督管理总局严格审查，获批符合一致性评价要求的奥硝唑注射液。遁宁®奥硝唑注射液的研发成功，不但极大降低了患者的经济负担，促进了中国临床厌氧菌感染防治治疗领域的规范化发展，同时也改变临床厌氧菌感染防治传统观念。

　　遁宁®奥硝唑注射液上海市场上市会暨遁宁—改变临床厌氧菌感染防治传统观念研讨会，吸引了来自全国260多名医药同仁、儿科教授及临床医学专科的专家学者。国药控股和记黄埔医药（上海）有限公司、华润国邦（上海）医药有限公司、国药控股上海医院管理总部的相关领导也莅临参会。

　　儿科领域专家陈杰主任，做了《儿科临床抗厌氧菌感染现状分析》的专题讲座，从厌氧菌感染的危害及治疗、儿科临床抗感染现状的反思、儿科临床抗厌氧菌感染的困惑等几方面做了详细的分析，指出儿科厌氧菌防治还存在一定的盲区，因此临床上亟需安全且有效的产品。国药控股上海医院管理总部支持部总监曹懿君，做了《当前我国医药政策分析》的专题发言，分析阐述了当前中国的医药政策及法规。

　　重庆敬东君卓医药股份有限公司董事长兼总经理李斌，做了一篇题为《无输液疼痛的遁宁—奥硝唑注射液临床实验》的专题论述；他通过临床数据，将国产仿制药、遁宁—奥硝唑注射液与原研药从处方组成及比例、质量标准、剂型规格、PH酸碱度及输液体积和时间等技术指标方面进行了对比说明。通过技术指标对比显示，遁宁—奥硝唑注射液的剂型和规格，与原研药Tiberal完全一致，是目前国内首例符合国家一致性评价要求的奥硝唑注射液。

　　重庆敬东君卓医药股份有限公司，是2018年由资深医药人士在两票制及新医改等政策形势下，成立的一家从事医药创新、高品质药研发及专业化推广的新型医药健康企业。此次承担起了抗厌氧菌感染及防治的国产仿制药；遁宁—奥硝唑注射液全国总推广的“使命”，也是公司在研发、推广上迈出的新的一步。公司还将继续深化在抗感染、高血压、糖尿病、肿瘤等领域产品的研发，致力于为临床提供创新及高治疗性产品，将“立足医药专业”，服务大众健康”作为公司的神圣使命，满足患者未尽的治疗需求。重庆敬东君卓医药股份有限公司董事长兼总经理李斌最后说。（王郁 杨轩）

文章转载自：人民日报市场报网络版

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